Achsenlänge

Der Abstand in mm vom Hornhautepithel zur „Fovea“. Der Abstand zur Membrana limitans interna wird per Ultraschall-Biometrie gemessen. Mit der optischen Biometrie wird bis zum Netzhautpigmentepithel gemessen. Das System akzeptiert Werte für die Achsenlänge von 12,00 bis 40,00 mm.

Methode

Das System bietet im Zusammenhang mit der Biometriemessung und der Auswahl der IOL-Konstanten fünf Optionen an:

• Optisch oder Immersion
• Ultraschall/Kontakt
• Personalisierte A-Konstante
• Personalisierter OP-Faktor
• Personalisierte Vorderkammertiefe

Optische Biometrie (z. B: IOLMaster, Lenstar), Immersion-A-Scan und Kontakt-Ultraschall-A-Scan haben festgelegte A-Konstanten. Die letzten drei Optionen richten sich an Operateure, die eigene, personalisierte IOL-Konstanten auf Grundlage ihrer Patienten entwickelt haben, denen bereits eine TECNIS® IOL implantiert wurde. Die für das entsprechende Nicht-Torusmodell personalisierten Konstanten (d. h. Modell ZCB00) stellen gültige Ausgangspunkte für Torusmodell-Berechnungen dar. Bei Operateuren mit personalisierten Konstanten wird die IOL-Konstante für das ausgewählte Biometrieverfahren bei der Berechnung der Zylinderstärke verwendet.

Beachten Sie, dass zur Berechnung der Zylinderstärke die Holladay-1-Formel verwendet wird.

A-Konstante

Die A-Konstante der IOL ist ein numerischer Wert, der bei IOL-Stärkenberechnungen verwendet wird. Das System stellt drei Optionen zur Auswahl:

• A-Konstante für TECNIS®-Toruslinse mittels Optisch oder Immersion: 119,30 und 119,10
• A-Konstante für TECNIS®-Toruslinse mittels Ultraschall/Kontakt: 118,80 und 118,60
• Personalisierter Bereich für A-Konstante für TECNIS®-Toruslinse: 110,00 bis 125,00

OP-Faktor

Bereich für personalisierten OP-Faktor: -3,31 bis 5,19

ACD

Bereich für personalisierte ACD-Konstante (Vorderkammertiefe): 0,30 bis 9,05

SE-Stärke der IOL

Die sphärische Äquivalentstärke der IOL, berechnet mit der Methode, die vom Operateur für das spezifische Auge, für das die Zylinderberechnung ausgeführt wird, gewählt wurde: Das System akzeptiert für die sphärische Äquivalentstärke Werte im für die ausgewählte Linse zulässigen Bereich in Schritten von 0,5 D.

K-Index

Der äquivalente Brechungsindex des Keratometers. Ein numerischer Wert, mit dem der Krümmungsradius gemäß dem Keratometer, das für die Eingaben des Abschnitts Keratometrie verwendet wird, in keratometrische Stärke umgewandelt wird. Das System bietet vier Werte in Form einer Dropdownliste zur Auswahl an: 1,3375, 1,336, 1,332 und 1,3315.

Refraktionszylinderkonvention

Der zu dem jeweils vorgeschlagenen Linsenmodell gehörige, berechnete Restastigmatismus kann in einem von zwei äquivalenten Formaten angegeben werden: „Plus-Zylinder“ oder „Minus-Zylinder“. Nachdem die Berechnung durchgeführt wurde, kann beliebig zwischen dem Format gewechselt werden.

z. B. +0,01 D x 90º (Plus-Konvention) = – 0,01 D x 0º (Minus-Konvention)

Plus in Minus:

Zylinder: + in – umwandeln –

Achse: um ±90º ändern

IOL-Details: IOL-Modell

Die für diesen spezifischen Patienten vorgeschlagene Zylinderstärke, basierend auf den durchgeführten Berechnungen. Es werden verschiedene Linsenmodelle (zwei oder drei, je nach Fall und verfügbaren Modellen) angezeigt.

IOL-Details: Ausrichtung

Die berechnete IOL-Ausrichtung für jedes angezeigte Linsenmodell. Diese Ausgabe wird auch im grafischen Schema dargestellt.

Restastigmatismus: Zylinder

Der berechnete Restzylinder für jedes angezeigte IOL-Modell, gemäß der in den „Einstellungen für Berechnungen“ ausgewählten Refraktionszylinderkonvention („Plus“ oder „Minus“).

z. B. +0,01 D x 90º

Restastigmatismus: Achse

Die berechnete Restzylinderachse für jedes angezeigte IOL-Modell.

z. B. +0,01 D x 90º

Hinweis: Nachdem das IOL-Modell durch Klicken ausgewählt wurde, wird eine Popupmeldung angezeigt, falls die Restzylinderachse gekippt wird, um eine Überkorrektur des Astigmatismus des Patienten anzuzeigen.

Chirurgisch induzierter Astigmatismus (SIA)

Erwarteter induzierter Astigmatismus durch Hornhautinzision, vom Operateur einzugeben. Das System akzeptiert Werte für chirurgisch induzierten Astigmatismus von 0,00 bis 2,00 D.

@ Meridian

Lage der Hornhautinzision. Das System akzeptiert Werte für die Lage der Inzision von 0 bis 360°.

Flache und steile Keratometriestärke

„K flach“ (K1) ist die Messung der flachsten Hornhautstärke in Dioptrien (D) oder des flachsten Hornhautradius in Millimetern (mm). „K steil“ (K2) ist die Messung der steilsten Hornhautstärke in Dioptrien (D) oder des steilsten Hornhautradius in Millimetern (mm).

• Wenn die Keratometrieeinheit auf Dioptrien (D) eingestellt ist, muss „K2 steil“ größer als oder gleich „K1 flach“ sein. Das System akzeptiert keratometrische Stärkenwerte von 20,00 bis 80,00 D.
• Wenn die Keratometrieeinheit auf Millimeter (mm) eingestellt ist, muss „K2 steil“ kleiner als oder gleich „K1 flach“ sein. Das System akzeptiert keratometrische Radiuswerte von 4,22 bis 16,88 mm.

K1 flach bei Meridian

Das System akzeptiert keratometrische Werte für „K1 flach bei Meridian“ von 0 bis 180°.

Der keratometrische Wert für „K2 steil bei Meridian“ wird vom System automatisch berechnet.

• Flach bei Meridian ± 90° = Steil bei Meridian

Präoperativer Hornhautastigmatismus

Der berechnete Wert, der die Differenz zwischen der Keratometriestärke „K2 steil“ und „K1 flach“ präoperativ widergibt (d. h., „K2 steil“ – „K1 flach“), wobei der chirurgisch induzierte Astigmatismus oder posteriore Hornhautastigmatismus nicht in der Berechnung berücksichtigt wird.

• Der Wert für „Präoperativer Hornhautastigmatismus“ wird nur in der Einheit Dioptrien angezeigt.

Posterioren Hornhautastigmatismus einbeziehen (sofern verfügbar)

Dieses Kontrollkästchen ist für die optionale Einbeziehung eines Algorithmus, der posterioren Hornhautastigmatismus berücksichtigt. Die Option zum Einbeziehen des vorgegebenen Werts des posterioren Hornhautastigmatismus basiert auf einem Algorithmus, der veröffentlichte Literatur (Koch DD et al. Contribution of posterior corneal astigmatism to total corneal astigmatism. J Cataract Refract Surg. Dez. 2012;38(12):2080-7) mit einer retrospektiven Analyse bestehender klinischer Daten kombiniert.

Name des Operateurs

Dieses Feld ist nicht erforderlich. Diese Informationen dienen der Identifizierung des Operateurs, für den die Berechnung ausgeführt wird.

Datum

Dieses Feld wird verwendet, um das Berechnungsdatum anzuzeigen. Um das Datum zu ändern, wählen Sie das Datum aus dem Dropdownmenü.

Patientendaten

Dieses Feld ist ein Freitextfeld, in dem Sie den Patienten identifizieren können, für den die Berechnung ausgeführt wird.

Alter des Patienten

In diesem Feld wird das Alter des Patienten erfasst, für den die Berechnung ausgeführt wird.

Auswahl des Auges

In diesem Feld erfolgt die Auswahl des linken bzw. rechten Auges, für das die Berechnung durchgeführt werden soll.

K-Einheit

Mithilfe dieser Optionsfelder kann die Einstellung der K-Einheit ausgewählt werden, die für die aktuelle Berechnung verwendet werden soll. Berechnungen können in den Einheiten „Dioptrie“ und „mm“ erfolgen.

Anmerkungen

Dieses Feld ist ein Freitext-Popup-Feld, in das der Benutzer je nach Bedarf weitere Informationen eingeben kann. Dieses Anmerkungsfeld erscheint auf der gedruckten Ergebnisseite.

Die Zylinderstärke liegt unterhalb des Bereichs für Tecnis-Torus-IOLs, bitte ziehen Sie eine Nicht-Torus-Tecnis-IOL in Betracht.

Die klinische Studie der einteiligen TECNIS®-Torus-IOL lieferte keine Nachweise für die Wirksamkeit bei der Behandlung von präoperativem Hornhautastigmatismus von weniger als einer Dioptrie.

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